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摘要:
目的扩增编码嗜麦芽黄单胞菌CG类受体的核酸序列.方法根据Grover报道的嗜麦芽黄单胞菌CG类受体的342 bp部分核酸序列设计的一特异引物P1和随机引物进行PCR扩增,将PCR产物克隆到pUCm-T载体上,对经酶切鉴定筛选的重组质粒上的插入片段进行测序和分析. 结果将约500 bp PCR产物克隆到pUCm-T载体上,经酶切鉴定筛选得到重组质粒pUCm-Int.pUCm-Int上插入片段经M13通用引物测序, 510 bp克隆片段(GenBank注册号为:AY363962)的410~486 bp与柑橘黄单胞菌质粒pXAC64上的XACb0009基因的9034~8958 bp部分有84%同源序列, 由510 bp 核酸序列编码的169氨基酸(aa)序列的4~166aa部分与柑橘黄单胞菌XACb0009基因编码的424aa整合酶类蛋白的38~200aa序列有62%同源序列. 结论克隆到的510 bp核酸序列可能是编码嗜麦芽黄单胞菌整合酶类蛋白的部分基因序列.
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内容分析
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文献信息
篇名 推定编码嗜麦芽黄单胞菌整合酶类蛋白基因片段的克隆
来源期刊 四川大学学报(医学版) 学科 生物学
关键词 嗜麦芽黄单胞菌 整合酶类蛋白 随机引物 PCR扩增
年,卷(期) 2004,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 158-160
页数 3页 分类号 Q933
字数 1952字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-173X.2004.02.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 翟朝阳 四川大学华西基础医学与法医学院生物化学教研室 19 188 7.0 13.0
2 陈曼玲 四川大学华西基础医学与法医学院生物化学教研室 17 39 4.0 5.0
3 梁淑芳 四川大学华西基础医学与法医学院生物化学教研室 11 21 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
嗜麦芽黄单胞菌
整合酶类蛋白
随机引物
PCR扩增
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
四川大学学报(医学版)
双月刊
1672-173X
51-1644/R
大16开
成都市人民南路三段17号
62-72
1959
chi
出版文献量(篇)
5493
总下载数(次)
8
总被引数(次)
35558
论文1v1指导