[bmim]Cl/FeCl3离子液体催化苯与乙烯烷基化的反应机理

• 作者: 孙学文 王仁安 赵锁奇
• 来源期刊: 催化学报
• 学科: 化学
• 关键词: 离子液体 氯化1-正丁基-3-甲基咪唑 氧化铁 苯 乙烯 烷基化反应 正碳离子 反应机理
• 年，卷（期）: 2004,（3）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 247-251
• 页数: 5页
• 分类号: O643
• 字数: 3708字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0253-9837.2004.03.018

摘要

利用FT-IR和1H NMR对KOH无水乙醇溶液滴定前后的氯化1-正丁基-3-甲基咪唑([bmim]Cl)无水乙醇溶液进行分析发现,[bmim]Cl咪唑环上的2-H具有显著的质子酸性,滴定后的NMR谱中化学位移为9.5处的2-H信号完全消失,且在滴定过程中有KCl生成. 通过[bmim]Cl/FeCl3离子液体的1H NMR分析发现,咪唑环上的氢质子尤其是2-H的化学位移与FeCl3含量密切相关,随着FeCl3与[bmim]Cl摩尔比的增大, 2-H的化学位移向低场移动,说明其去屏蔽作用增强, 2-H更容易脱离. 将合成的[bmim]Cl/FeCl3离子液体脱水,并采用同位素置换的方法研究了离子液体催化全氘代苯与乙烯的烷基化反应机理. 结果表明,脱水后的离子液体仍然可以催化烷基化反应. 通过对反应后液体产物的GC-MS分析,提出了离子液体催化的苯与乙烯烷基化反应的正碳离子机理. 反应前后离子液体的1H NMR分析表明,反应后离子液体中咪唑环上的2-H的信号强度较反应前降低了23%,说明引发反应所需要的H+一部分是由咪唑环上的2-H提供的.