马立克氏病病毒pp38基因启动子和增强子的克隆和序列分析

• 作者: 丁家波 姜世金 崔治中 张纪元 王增福 赵文明
• 来源期刊: 畜牧兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 马立克氏病病毒 启动子和增强子 缺失突变 复制原点
• 年，卷（期）: 2004,（1）
• 所属期刊栏目: 兽医
• 页码范围: 93-96
• 页数: 4页
• 分类号: S858.31
• 字数: 2316字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0366-6964.2004.01.020

摘要

参考GeneBank发表的马立克氏病病毒(MDV)国际标准强毒株GA的基因序列,设计合成一对引物,分别以RB1B,814,GD2(广东分离株),J-1-E(北京分离株),Md11,Md5,CVI988等不同毒株的MDV基因组DNA为模板,通过PCR扩增,获得了预期大小的PCR产物.该产物经pGEM-T-easy克隆后测序,将所得序列进行比较分析.结果发现:不同毒株间pp38基因的启动子和增强子序列间有缺失突变,序列的同源性大于95.9%,其中大多数的突变发生在MDV复制的原点附近.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	崔治中	山东农业大学动物科技学院畜禽疫病防制中心	339	5341	37.0	59.0
2	赵文明	扬州大学科研处	62	378	11.0	16.0
3	姜世金	山东农业大学动物科技学院畜禽疫病防制中心	90	1341	19.0	33.0
4	丁家波	山东农业大学动物科技学院畜禽疫病防制中心	26	338	10.0	17.0
5	王增福	山东农业大学动物科技学院畜禽疫病防制中心	12	382	7.0	12.0
6	张纪元	山东农业大学动物科技学院畜禽疫病防制中心	7	200	5.0	7.0