腺苷A1受体和NMDA受体在海马齿状回突触传递活动中的关系

• 作者: 任雷鸣 张丹参 张力
• 来源期刊: 药学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 8-环戊-1,3-二丙基黄嘌呤 腺苷A1受体 N-甲基-D-门冬氨酸 2-氨基-5-磷戊酸 齿状回 长时程增强
• 年，卷（期）: 2004,（4）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 245-249
• 页数: 5页
• 分类号: R338.14|R965
• 字数: 3655字
• 语种: 英文
• DOI: 10.3321/j.issn:0513-4870.2004.04.002

摘要

目的探讨腺苷A1受体阻断剂对海马齿状回(DG)突触传递活动的影响及其与NMDA受体的关系.方法采用在体记录麻醉大鼠LTP的电生理学方法,观察腺苷A1受体特异性阻断剂8-环戊-1,3-二丙基黄嘌呤(DPCPX)与NMDA受体激动剂、阻断剂在海马DG基础突触传递活动和高频刺激诱导的LTP中作用的相关性.结果 DPCPX(6 mg·L-1,5 μL,icv)或NMDA(0.2 mg·L-1,5 μL,icv)不影响大鼠海马DG突触传递活动,DPCPX对icv NMDA后高频刺激诱导已形成的LTP维持也无影响;预先给予DPCPX后则可显著增强NMDA的海马DG基础突触传递活动和LTP;AP5(0.5 mg·L-1,5 μL)阻断NMDA受体后对LTP的抑制作用不受DPCPX的影响,但预先给予DPCPX则可取消AP5对LTP的抑制作用.结论 DPCPX不影响海马DG突触传递活动,但可影响NMDA受体的效应,增强NMDA受体在海马DG突触传递活动中的作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张力	张家口医学院药理学教研室	11	294	5.0	11.0
2	任雷鸣	河北医科大学药学院	94	1158	16.0	31.0
3	张丹参	河北医科大学药学院	40	406	8.0	20.0