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摘要:
根据小鹅瘟病毒(GPV)和鹅源禽腺病毒(FAV)基因组序列特征分别设计了各自的PCR引物, 经对反应条件的优化建立了能同时检测两种病毒的二重PCR方法.该法能从雏鹅新型病毒性肠炎和小鹅瘟疫苗株以及分离的鹅源腺病毒蚀斑克隆株分别扩增出相应的特异性产物,而对其它常见鹅病的病原及正常鹅胚肝组织的扩增结果均为阴性;对来自广西不同地方的36份临床病例样品的检测发现,其中具有雏鹅新型病毒性肠炎典型病变的22份样品均可检出GPV和FAV两种病毒,其它的有4份只检出GPV,3份只检出FAV;12份健康雏鹅肝组织中仅有一份检测到GPV;健康成鹅泄殖腔中GPV和FAV的检出率分别达44.29%、37.14%二者都有的占1.43%.结果表明,雏鹅新型病毒性肠炎的病原可能包括GPV和FAV两种病毒;建立的PCR诊断技术具有快速、敏感、特异的特点,可用于该病征的临床快速鉴别诊断以及流行病学的调查研究.
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文献信息
篇名 雏鹅新型病毒性肠炎病原快速检测技术的建立及应用
来源期刊 广西大学学报(自然科学版) 学科 农学
关键词 雏鹅新型病毒性肠炎 禽腺病毒 小鹅瘟 聚合酶链式反应技术 诊断
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 35-38
页数 4页 分类号 S851.347.01
字数 2866字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-7445.2004.01.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韦平 广西大学养禽与禽病研究所 310 2120 22.0 32.0
2 李康然 广西大学养禽与禽病研究所 61 761 18.0 25.0
3 蒙秋 广西大学养禽与禽病研究所 7 37 4.0 6.0
4 虞德屏 广西大学养禽与禽病研究所 10 40 5.0 6.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
雏鹅新型病毒性肠炎
禽腺病毒
小鹅瘟
聚合酶链式反应技术
诊断
研究起点
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期刊影响力
广西大学学报(自然科学版)
双月刊
1001-7445
45-1071/N
大16开
广西南宁市大学路100号广西大学西校园学报编辑部
28832转3
1976
chi
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