环氧化酶-2在非小细胞肺癌的表达及与肿瘤血管生成的研究

• 作者: 李军 李畅 潘铁成 王怡 胡敏 陈涛 魏翔
• 来源期刊: 中国肺癌杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肺肿瘤 环氧化酶 血管生成
• 年，卷（期）: 2004,（6）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 501-504
• 页数: 4页
• 分类号: R734.2
• 字数: 3190字
• 语种: 中文

摘要

目的为探讨COX-2对非小细胞肺癌发生发展的影响,我们对肺癌患者与肺部良性疾病患者肺组织中COX-2表达情况进行了比较,并研究了COX-2与肺癌临床病理特征的关系及对肿瘤血管生成的影响.方法免疫组化检测非小细胞肺癌COX-2表达、血管内皮生长因子(VEGF)表达,并测定肿瘤微血管密度(MVD).结果非小细胞肺癌组织COX-2蛋白阳性表达率为69.2%(54/78),显著高于良性对照组织的14.3%(2/14)(χ2=15.044,P＜0.01).COX-2表达阳性组MVD计数(19.41±8.56)显著高于COX-2表达阴性组(12.00±5.37)(t=3.906,P＜0.01).COX-2表达与肺癌患者性别、年龄、吸烟史及TNM分期无明显关系(P＞0.05);在不同肿瘤的病理类型中,腺癌组织COX-2表达率为88.9%(32/36),显著高于鳞癌的50.0%(20/40)(χ2=13.262,P＜0.01);鳞癌组织中低分化癌组织表达率为81.0%(17/21),显著高于中高分化癌组织的15.8%(3/19)(χ2=16.942,P＜0.01);腺癌组织中低分化癌组织表达率为100.0%(18/18),显著高于中高分化癌组织的77.8%(14/18)(χ2=6.046,P＜0.05).相关关系分析显示肺癌COX-2表达与VEGF表达呈显著正相关(r=0.509,P＜0.01);VEGF表达与MVD呈显著正相关(r=0.324,P＜0.01);COX-2表达与MVD呈显著正相关(r=0.477,P＜0.01).利用偏相关分析校正VEGF因素后COX-2表达仍与MVD表达呈显著正相关(r=0.383,P＜0.01).结论非小细胞肺癌中存在COX-2过度表达,且可能与肿瘤血管生成有密切关系,但COX-2促进肿瘤血管生成的确切机理有待进行深入研究加以阐明.