细胞色素P450氧化酶基因MSP1位点多态性与早产的关联性研究

• 作者: 方治安 李凌松 李志平 杨帆 王黎华 金莹 陈大方
• 来源期刊: 北京大学学报医学版
• 关键词: 细胞色素P450酶系统 基因 多态现象(遗传学) 系谱 婴儿,早产
• 年，卷（期）: 2004,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 595-599
• 页数: 5页
• 分类号: R394.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1671-167X.2004.06.008

摘要

目的:探讨早产与母、婴细胞色素P450氧化酶基因(CYP1A1)MSP1位点多态性的关系.方法:于1999年到2001年,采用病例对照及核心家系的研究设计,在安徽省安庆市调查了496个核心家系,包括247个正常孕周出生的核心家系(对照核心家系)和249个早产核心家系.采用盐沉淀法提取基因组DNA,通过聚合酶链式反应(PCR)对细胞色素P450氧化酶基因MSP1位点进行基因型鉴定.采用对数-线性回归模型(log-linear model)分析母亲和婴儿CYP1A1基因MSP1位点多态性与早产的关联.观察母亲与婴儿CYPlAl基因之间的联合作用是否对早产有影响,并采用TDT方法检验早产对照核心家系CYPlAl基因MSP1位点、等位基因传递是否平衡.结果:婴儿CYPlAl基因C/C6235基因型能明显增加早产的发生危险性(RR=1.80,95%CI=1.02～3.18).同时,我们也发现母亲CYPlAl基因C/C6235基因型对早产有显著影响(RR=1.82,95%CI=1.11～2.98).母亲与婴儿CYPlAl基因之间无明显联合作用存在.对照核心家系CYPlAI基因MSP1突变等位基因传递符合孟德尔遗传规律.结论:婴儿CYPlAl基因C/C6235基因型和母亲C/C6235基因型均能够明显增加早产发生风险,在早产核心家系中CYPlAl基因MSP1突变等位基因传递不符合孟德尔遗传规律,可能是导致早产的遗传易感位点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李凌松	北京大学干细胞研究中心	34	349	11.0	17.0
2	杨帆	安徽生物医学研究所安庆分所	5	39	4.0	5.0
3	李志平	安徽生物医学研究所安庆分所	2	15	2.0	2.0
4	方治安	安徽生物医学研究所安庆分所	4	27	3.0	4.0
5	王黎华	北京大学基础医学院医学遗传学系	13	147	6.0	12.0
6	陈大方	北京大学基础医学院医学遗传学系	82	534	12.0	17.0
7	金莹	北京大学干细胞研究中心	9	52	4.0	7.0