目标区域扩增多态性(TRAP):一种新的植物基因型标记技术

• 作者: 巩振辉 杜晓华 王得元
• 来源期刊: 分子植物育种
• 学科: 农学
• 关键词: TRAP 分子标记 植物基因型
• 年，卷（期）: 2004,（5）
• 所属期刊栏目: 实验方法
• 页码范围: 747-750
• 页数: 4页
• 分类号: S6
• 字数: 2893字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-416X.2004.05.024

摘要

TRAP是一种新的基于PCR的植物基因型标记技术,具有简单、稳定、效率高的特点.借助日益增长的庞大的生物序列信息,TRAP利用生物信息工具和EST数据库信息,产生目标候选基因区多态性标记.TRAP技术采用两个18核苷酸引物产生标记.一个为固定引物,依据EST序列设计;另一个为随机引物,针对外显子和内含子的特点,设计为分别富含GC或AT核心区的任意序列.PCR扩增前5个循环采用35℃的退火温度,后35个循环采用50℃的退火温度.对不同的植物种类,每一个PCR反应可产生多达50个可统计DNA片段.本文在阐述了TRAP的原理与流程后,对该技术的优势和应用情况进行了总结,并对其前景做了展望.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王得元	广东省农业科学院蔬菜研究所广东省果蔬新技术研究重点实验室	33	701	13.0	26.0
2	杜晓华	广东省农业科学院蔬菜研究所广东省果蔬新技术研究重点实验室	5	153	5.0	5.0
6	巩振辉	西北农林科技大学园艺学院	157	1988	26.0	34.0