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摘要:
目的对11例脾原发性恶性淋巴瘤(PLS)进行临床病理及免疫组化研究.方法对瘤组织进行常规HE染色及SP法免疫组化染色,光镜观察.结果 11例患者以左上腹疼痛和巨脾为主要症状.11例瘤细胞CD45均(+);10例B细胞性淋巴瘤CD20(+),其中B小淋巴细胞性淋巴瘤3例,CD43、CD79α和bcl-2(+);脾边缘区B细胞性淋巴瘤3例,CD79α、IgM、ALK(+),IgD(±);淋巴浆细胞样淋巴瘤2例,CD43、CD79α、bcl-2(+),IgD(-);弥漫性大B细胞性淋巴瘤2例,ALK(+),CD30、CD3(±).1例周围T细胞性淋巴瘤,无其他特征型CD45RO和CD3(+),CD30(±).结论 PLS较罕见,应与脾内其他原发性或继发性小细胞性恶性肿瘤鉴别,免疫组化染色对诊断、鉴别诊断及分型具有重要意义.
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文献信息
篇名 脾原发性恶性淋巴瘤11例临床病理及免疫组化分析
来源期刊 诊断病理学杂志 学科 医学
关键词 脾原发性肿瘤 淋巴瘤 临床病理 免疫组化
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 15-17
页数 4页 分类号 R733.2
字数 3127字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-8096.2004.01.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 戴小波 南京大学医学院附属鼓楼医院病理科 12 32 3.0 5.0
2 王益华 南京大学医学院附属鼓楼医院病理科 28 67 5.0 6.0
3 吕翔 南京大学医学院附属鼓楼医院病理科 35 212 7.0 13.0
4 孙虹 南京大学医学院附属鼓楼医院病理科 3 17 2.0 3.0
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淋巴瘤
临床病理
免疫组化
研究起点
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期刊影响力
诊断病理学杂志
月刊
1007-8096
11-3883/R
大16开
北京市东四南门仓5号
82-882
1994
chi
出版文献量(篇)
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