胃癌组织iNOS、COX-2和VEGF的表达及其与血管生成关系

• 作者: 吴继锋 张红 王道斌 盛霞 秦蓉
• 来源期刊: 安徽医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 胃肿瘤 新生血管化,病理学 一氧化氮合酶
• 年，卷（期）: 2004,（3）
• 所属期刊栏目: 基础医学研究
• 页码范围: 208-212
• 页数: 5页
• 分类号: R735.2|R364.3
• 字数: 3591字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-1492.2004.03.013

摘要

目的探讨iNOS、COX-2、VEGF在人胃癌组织中的表达及其与胃癌血管生成及临床病理因素之间的关系.方法应用免疫组化S-P法检测67例胃癌组织中iNOS、COX-2、VEGF的表达,根据第八因子相关抗原(FⅧRAg)阳性的血管内皮细胞计数肿瘤组织微血管密度(MVD).结果①iNOS、VEGF阳性表达主要定位于癌细胞胞质;COX-2的阳性表达定位于癌细胞的胞质,部分胞膜见阳性表达;胃癌组织iNOS、COX-2和VEGF高表达率分别为68.7%,76.1%和76.1%;② iNOS、COX-2和VEGF的高表达与胃癌组织的分化程度成正相关;③癌组织MVD 均数为30.84±9.13个/200倍视野,iNOS、COX-2及VEGF高表达组MVD显著高于低表达、无表达组,差异具有显著性意义(P值均<0.05).④ iNOS、COX-2和VEGF高表达与胃癌浸润深度呈显著正相关(P<0.001),iNOS、VEGF的高表达还与五年生存率呈负相关(P<0.01).⑤ iNOS、COX-2的表达均与VEGF的表达呈正相关(r分别=0.527,0.425;P值分别＝0.015,<0.001).结论胃癌组织iNOS、COX-2的表达与肿瘤血管生成密切相关,二者可能与VEGF协同促进肿瘤血管生成,有望成为判断肿瘤恶性潜能的重要生物学指标.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	秦蓉	安徽医科大学病理教研室	43	302	10.0	15.0
2	张红	安徽医科大学病理教研室	38	347	12.0	16.0
3	吴继锋	安徽医科大学病理教研室	52	493	12.0	19.0
4	王道斌	安徽医科大学病理教研室	21	209	10.0	13.0
5	盛霞	安徽医科大学病理教研室	3	16	2.0	3.0