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摘要:
猪肌生成抑制素(myostatin,MSTN)基因的cDNA去除信号肽后PCR扩增出成熟蛋白编码序列1.2kb片段,将该片段与pMD18-T载体连接,转化JM109受体菌细胞;筛选阳性克隆测序分析,结果表明与设计序列完全一致.将该克隆载体的质粒DNA用带有BamHI和SalI内切酶识别序列的另一对引物进行PCR扩增,将回收的1.2kbPCR目的片段定向克隆到pET28a(+)表达载体上,成功地构建了编码猪肌生成抑制素成熟蛋白的原核表达载体.LB液体培养基中用IPTG诱导表达,SDS-pAGE显示重组菌表达的MSTN蛋白以包涵体形式存在;经薄层扫描仪扫描分析SDS-PAGE凝胶,表达的MSTN包涵体蛋白占菌体不溶性蛋白含量的27.9%,其相对分子质量为41 451.3.所构建的表达载体中含六聚组氨酸标签,HisTrap亲和柱纯化后纯度可达92.5%.该试验为获得较好的猪肌生成抑制素并制备抗体打下了良好的基础.
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文献信息
篇名 猪肌生成抑制素基因成熟蛋白编码序列的表达与纯化
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 猪肌生成抑制素 成熟蛋白编码序列 表达 纯化
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 23-25
页数 3页 分类号 Q786
字数 2152字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2004.01.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张玉静 中国人民解放军军需大学生物化学与分子生物学教研室 21 133 5.0 11.0
2 张锐 湛江海洋大学现代生化中心 19 189 7.0 13.0
6 欧阳红生 中国人民解放军军需大学生物化学与分子生物学教研室 10 102 5.0 10.0
7 孙美榕 10 94 4.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
猪肌生成抑制素
成熟蛋白编码序列
表达
纯化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
22
相关基金
军队杰出人才基金
英文译名:
官方网址:
项目类型:
学科类型:
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导