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摘要:
将耐辐射奇球菌(Deinococcus radiodurans)的recA基因克隆到表达质粒pET15b中,并在Escherichia coli HMS(DE3)中高效表达了可溶性的RecA重组蛋白.同时将recA基因通过穿梭质粒pRADZ3导入recA缺损E.coli TG2细胞中,Western印迹实验显示RecA蛋白能够在不需要诱导剂IPTG的条件下稳定表达.辐射抗性实验表明,D.radiodurans的recA基因在E.coli细胞中的表达能够完全补偿recA缺损E.coli辐射抗性能力.
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文献信息
篇名 耐辐射奇球菌recA基因的克隆、表达及其对recA缺损大肠杆菌辐射抗性的影响
来源期刊 微生物学报 学科 生物学
关键词 耐辐射奇球菌 RecA 电离辐射
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 41-44
页数 4页 分类号 Q937
字数 2739字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0001-6209.2004.01.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 华跃进 浙江大学原子核农业研究所农业部核农学重点实验室 42 308 11.0 14.0
2 高冠军 浙江大学原子核农业研究所农业部核农学重点实验室 8 86 5.0 8.0
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耐辐射奇球菌
RecA
电离辐射
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微生物学报
月刊
0001-6209
11-1995/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号中科院微生物所内
2-504
1953
chi
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