小剂量阿司匹林对LDL所致内皮损伤的保护作用与内源性一氧化氮合酶抑制物的关系

• 作者: 叶峰 李元建 江俊麟 邓晟 邓汉武 邓盘月 黄志壮
• 来源期刊: 中南药学
• 学科: 医学
• 关键词: 阿司匹林 低密度脂蛋白 二甲基精氨酸 二甲精氨酸二甲胺水解酶 内皮功能
• 年，卷（期）: 2004,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 69-73
• 页数: 5页
• 分类号: R965
• 字数: 4955字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-2981.2004.02.002

摘要

目的研究阿司匹林对低密度脂蛋白(LDL)诱导的血管内皮损伤的保护作用与内源性一氧化氮合酶抑制物的关系.方法 SD大鼠在乙醚麻醉下,舌下静脉注射人血清LDL(4 mg·kg-1)诱发血管内皮功能损伤.检测血中非对称性二甲基精氨酸(ADMA)、丙二醛(MDA)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量,以及二甲精氨酸二甲胺水解酶(DDAH)活性,并观察离体胸主动脉环的内皮依赖性舒张反应.结果单次静脉注射LDL(4 mg·kg-1)显著抑制乙酰胆碱(ACh)诱导的内皮依赖性舒张,增加血液中ADMA、MDA和TNF-α水平,降低DDAH活性.两个剂量阿司匹林(30或100 mg·kg-1)均能显著减轻LDL所致ACh诱导内皮依赖性舒张的损伤,但较大剂量阿司匹林作用较小剂量阿司匹林组作用为弱;两个剂量阿司匹林也能抑制LDL所致MDA和TNF-a浓度升高;小剂量阿司匹林能显著抑制ADMA浓度升高和增加DDAH活性,但较高剂量的阿司匹林对ADMA浓度和DDAH活性无影响.结论小剂量阿司匹林对LDL诱导的血管内皮细胞损伤有保护作用,其保护作用与增加DDAH活性和降低ADMA浓度有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	江俊麟	中南大学药学院药理系	18	89	6.0	8.0
2	邓晟	中南大学药学院药理系	21	109	6.0	10.0
3	李元建	中南大学药学院药理系	114	966	16.0	25.0
4	黄志壮	中南大学药学院药理系	15	122	6.0	11.0
5	邓汉武	中南大学药学院药理系	24	140	8.0	10.0
6	叶峰	中南大学药学院药理系	5	18	3.0	4.0
7	邓盘月	中南大学药学院药理系	8	182	5.0	8.0