(口山)酮多羟基衍生物的合成

• 作者: 向红琳 田宝成 胡高云 陈军 陈卓
• 来源期刊: 中南药学
• 学科: 医学
• 关键词: 羟基酮 合成 F-C反应 脱甲基化
• 年，卷（期）: 2004,（5）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 268-271
• 页数: 4页
• 分类号: R284.3
• 字数: 4059字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-2981.2004.05.005

摘要

目的设计合成系列酮多羟基衍生物,初步研究其体外抗氧化活性的构效关系.方法以多甲氧基取代的邻甲氧基苯甲酸为起始原料,酰氯化后,与多甲氧基苯发生F-C反应得到相应的二苯甲酮中间体,再环合、脱甲基化得到多羟基酮.结果得到8个酮多羟基衍生物,经IR 、1H-NMR等确证其结构.结论初步药理实验表明,抗氧化活性与羟基的相对位置有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈卓	中南大学药学院	61	269	10.0	14.0
2	胡高云	中南大学药学院	60	403	12.0	18.0
3	向红琳	中南大学药学院	4	20	3.0	4.0
5	陈军	中南大学药学院	93	550	11.0	20.0
8	田宝成	中南大学药学院	1	0	0.0	0.0