香果树RAPD扩增条件的优化及遗传多样性初步分析

• 作者: 李钧敏 金则新
• 来源期刊: 福建林业科技
• 学科: 农学
• 关键词: 香果树 RAPD 优化 遗传多样性
• 年，卷（期）: 2004,（2）
• 页码范围: 36-40
• 页数: 5页
• 分类号: S685.170.1
• 字数: 2907字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-7351.2004.02.010

摘要

对浙江省天台山自然香果树种群的DNA进行了提取和RAPD扩增条件的优化,分别测试了镁离子、dNTP、模板DNA含量、引物浓度、DNA聚合酶量和牛血清白蛋白浓度对反应结果的影响,通过各因子的组合研究,可知香果树RAPD分析较适宜的扩增条件为:15μL PCR反应体积,1×Taq酶配套缓冲液,1.8 mmol·L-1MgCl2,2U Taq酶;10 ng模板DNA;20 pmol引物;dATP、dCTP、dGTP、dTTP各0.1 mmol*L-1.以此适宜条件对12个引物进行扩增,共扩增出51个DNA片段,多态位点百分率为45.1%,种群内遗传多样性较低,进一步研究不同种群香果树的遗传多样性具有一定的意义.