鲤鱼sGnRH基因克隆及其在成熟个体的表达分析

• 作者: 孙永华 朱作言 汪亚平 胡炜 陈尚萍 黎双飞
• 来源期刊: 遗传学报
• 学科: 农学
• 关键词: 促性腺激素释放激素 表达分析 鲤鱼
• 年，卷（期）: 2004,（10）
• 所属期刊栏目: 动物遗传学
• 页码范围: 1072-1081
• 页数: 10页
• 分类号: S917
• 字数: 7074字
• 语种: 中文

摘要

采用RACE方法,从鲤鱼脑组织克隆了两个差异的sGnRH(salmon GnRH,[Trp7Leu8]GnRH)cDNAs,即cDNA1和cDNA2,其长度分别为393和478bp.两个cDNAs都包括一个285 bp开放阅读框,编码的sGnRH前体为94个氨基酸残基,由一个信号肽、sGnRH十肽和一个由蛋白水解位点(Gly-Lys-Arg)连接的促性腺激素释放激素相关肽共3部分组成.用内含子捕获得到相应的两个差异sGnRH基因,即sGnRH gene1和gene2,其基本结构都包括4个外显子和3个内含子,3个内含子的核苷酸相似性分别为71.1%、76.1%和88.0%.鲤鱼sGnRH cDNAs及基因的基本结构和编码特点与已报道的不同形式GnRH cDNAs和GnRH基因相似,由此推测所有类型的GnRH可能来自一个共同的祖分子.Southern杂交进一步证实鲤鱼基因组存在两个不同的sGnRH基因座位.相对定量RT-PCR检测发现,两个sGnRH基因除在精巢的表达存在差异外,在脑区、垂体和成熟卵巢共表达.其中两个sGnRH基因在端脑和下丘脑的表达水平明显高于后脑区.根据sGnRH mRNAs在多个脑区、性腺和垂体的共存推测,sGnRH可能对鲤鱼下丘脑-垂体-性腺轴的调节有至关重要作用,同时可能起神经调节剂或自分泌和旁分泌调节因子的作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡炜	中国科学院水生生物研究所淡水生态和生物技术国家重点实验室	46	511	14.0	21.0
2	黎双飞	中国科学院水生生物研究所淡水生态和生物技术国家重点实验室	5	38	3.0	5.0
3	汪亚平	中国科学院水生生物研究所淡水生态和生物技术国家重点实验室	59	896	16.0	28.0
4	孙永华	中国科学院水生生物研究所淡水生态和生物技术国家重点实验室	18	224	7.0	14.0
5	陈尚萍	中国科学院水生生物研究所淡水生态和生物技术国家重点实验室	8	163	7.0	8.0