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摘要:
目的研究子宫颈癌患者p16蛋白表达和p16基因缺失突变及点突变情况.方法利用免疫组织化学方法(SP法)、聚合酶链反应(PCR)和聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)分析技术,分别检测正常子宫颈组织30例、子宫颈癌前病变组织10例及原发性子宫颈癌组织28例,观察其p16蛋白表达和p16基因缺失突变及点突变状况.结果 1)在原发性子宫颈癌组织中为67.85%(19/28),明显低于正常子宫颈组织和子宫颈癌前病变组织(P<0.05);2)28例原发性子宫颈癌组织中有11例发生p16基因缺失突变,2例发生p16基因点突变,突变率为46.42%,正常子宫颈组织和子宫颈癌前病变组织未发现p16基因缺失突变和点突变.结论 1)p16蛋白缺乏与子宫颈细胞增殖失控及分化不良紧密相关.2)原发性子宫颈癌存在p16基因点突变,以低分化癌多见,但不是较频繁的事件;原发性子宫颈癌存在p16基因缺失突变,以低分化癌多见,是较频繁的事件.3)未发现p16蛋白表达与p16基因突变有相关性.
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文献信息
篇名 子宫颈癌组织p16基因突变及其蛋白表达研究
来源期刊 北华大学学报(自然科学版) 学科 医学
关键词 子宫颈癌 p16蛋白 PCR-SSCP 基因突变
年,卷(期) 2004,(6) 所属期刊栏目 生物科学·医药卫生
研究方向 页码范围 512-517
页数 6页 分类号 R737.33
字数 4862字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-4822.2004.06.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 尹学念 19 93 6.0 8.0
2 许瑞环 45 213 7.0 12.0
3 宋世军 12 44 3.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
子宫颈癌
p16蛋白
PCR-SSCP
基因突变
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
北华大学学报(自然科学版)
双月刊
1009-4822
22-1316/N
大16开
吉林市滨江东路3999号
12-184
2000
chi
出版文献量(篇)
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8
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