早期强化辛伐他汀治疗急性冠状动脉综合征的研究

• 作者: 熊全庚 范木林 郭跃华
• 来源期刊: 临床心血管病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 急性冠状动脉综合征 辛伐他汀 降血脂药
• 年，卷（期）: 2004,（12）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 710-712
• 页数: 3页
• 分类号: R541.4
• 字数: 1866字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-1439.2004.12.003

摘要

目的:研究两组不同剂量辛伐他汀治疗急性冠状动脉综合征(ACS)的近期心血管事件影响及安全性.方法:152例ACS患者随机分成3组.A组常规治疗;B组:辛伐他汀20 mg/d;C组:辛伐他汀40 mg/d,随访观察3组患者首次入院后1个月和1年的终点事件发生率(死亡、再发心绞痛或心肌梗死、再入院率)以及血脂水平、肝肾功能和不良反应.结果:B组、C组初始1个月及1年内的病死率、再发心绞痛、再发心肌梗死及再住院率均较A组明显降低(均P<0.05).B组1个月、1年病死率下降分别为3.92%、7.84%,C组1个月、1年病死率下降分别为3.76%、7.60%;C组与B组比较,初始1个月内心绞痛、心肌梗死再发生率差异有统计学意义(P<0.05).但对1年内病死率及心绞痛、心肌梗死的再发生率差异无统计学意义(均P>0.05).2、6、12个月血脂监测显示B组、C组均能有效降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油水平.B组2例、C组3例出现恶心、纳差等消化道症状;B组1例、C组2例出现转氨酶增高1～3倍.结论:辛伐他汀20、40 mg用于ACS早期治疗均安全有效,均能有效降低近期冠心病事件发生率和病死率,且提示疗效与剂量成正相关.