HCV C 蛋白调控肝门部胆管癌细胞中NF-κB活性的研究

• 作者: 孔宪和 李志花 陈汝福 陈积圣
• 来源期刊: 肿瘤
• 学科: 医学
• 关键词: 丙型肝炎病毒 病毒核心蛋白 肿瘤细胞,培养的 QBC939细胞 QBC939HCV C+细胞 细胞核因子-κB p50蛋白 p65蛋白
• 年，卷（期）: 2004,（6）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 550-553
• 页数: 4页
• 分类号: R735.8|R730.23
• 字数: 2764字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3781/j.issn.1000-7431.2004.06.008

摘要

目的探讨HCV C蛋白在肝门部胆管癌细胞中对核转录因子κB(NF-κB)调控作用.方法利用稳定表达HCV C蛋白的QBC939细胞株(QBC939 HCV C+),通过NF-κB报道基因分析法、凝胶迁移率分析(EMSA)检测HCV C蛋白增强肝门部胆管癌细胞NF-κB的DNA结合活性和反式激活活性.RT-PCR、Western blot检测HCV C蛋白对核转录因子κB抑制蛋白α(IκBα)mRNA及p50、p65、IκBα蛋白表达及IκBα蛋白磷酸化的影响.结果①EMSA结果显示QBC939HCV C+细胞系中NF-κB相对信号密度明显比QBC939细胞高.②将pNF-κB-lun表达质粒转染稳定表达HCV C蛋白胆管癌细胞系中,通过单光子检测仪检测荧光素酶活性,结果显示QBC939HCV C+细胞中活化NF-κB为12.8倍,而QBC939细胞中NF-κB为2.6倍.③RT-PCR显示IκBα mRNA在QBC939 HCV C+细胞和QBC939细胞中的表达无明显差异;Western blot结果显示稳定表达HCV C蛋白的QBC939 HCV C+细胞株的胞核中的p50、p65蛋白高水平表达,而未转染HCV C蛋白的QBC939细胞仅检测出极低水平的p50、p65蛋白.在QBC939HCV C+细胞胞浆中IκBα蛋白低水平表达,QBC939细胞高水平表达,但IκBα蛋白磷酸化水平则相反.结论HCV C蛋白通过增加IκBα降解激活的NF-κB在肝门部胆管癌的发生中起重要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李志花	中山大学附属第二医院肿瘤科	44	243	8.0	13.0
2	陈汝福	中山大学附属第二医院肝胆外科	159	583	14.0	18.0
3	陈积圣	中山大学附属第二医院肝胆外科	122	861	16.0	22.0
4	孔宪和	中山大学附属第二医院肿瘤科	5	5	1.0	2.0