新生儿巨结肠类缘病

• 作者: 刘云建 刘钓澄 周学付 李桂生 潘翠玲
• 来源期刊: 临床小儿外科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: Hirschsprung病/病理学 Hirschsprung病/外科学
• 年，卷（期）: 2004,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 337-339
• 页数: 3页
• 分类号: R726.2
• 字数: 1989字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-6353.2004.05.005

摘要

目的探讨新生儿期先天性巨结肠类缘病(HAD)的临床和病理特征及恰当的处理方式.方法回顾性总结1990～2004年间手术治疗的HD患儿315例,重新复习术后病理切片(HE染色).发现新生儿HAD17例.其中14例表现为腹胀、便秘、呕吐;3例表现为肠穿孔的症状.病理分型混合型11例:HD+IND3例、HD+节细胞减少症1例、HD+节细胞未成熟7例;单纯型6例:IND3例、肠神经元发育异常3例.经历的手术方式:单纯肠造瘘;小肠部分切除+肠吻合或造瘘;右半结肠切除;巨结肠根治术;造瘘口关闭术;肠粘连松解术等.6例行过2次手术;10例曾行3次(包括3次)以上手术;1例行回肠造瘘.13例已行巨结肠根治术.结果2例死于多次手术导致的肠功能异常、营养不良、感染等;2例需经常回流洗肠协助排便;1例回肠造瘘后4月在观察中;2例失访;其余随年龄增长肠道功能逐渐恢复正常.结论HAD的存在应引起临床医生足够的重视,疑似HD的患儿术前应尽量做到诊断明确,以便施以正确的术式,避免多次手术.按HD根治术后效果不满意者,应再复习病理切片,防止遗漏HAD的诊断.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘云建	中山大学第一附属医院小儿外科	10	40	4.0	6.0
2	潘翠玲	中山大学第一附属医院小儿外科	17	69	5.0	7.0
3	李桂生	中山大学第一附属医院小儿外科	19	69	5.0	6.0
4	周学付	广州铁路中心医院普外二科	7	49	3.0	7.0
5	刘钓澄	中山大学第一附属医院小儿外科	1	3	1.0	1.0