神经元性一氧化氮合酶活性在app/ps1双转基因AD模型小鼠皮质和海马的分布

• 作者: Donald K.Ingram Peter R.Mouton 罗学港 雷德亮
• 来源期刊: 神经解剖学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: Alzheimer病 神经炎斑 一氧化氮合酶 皮质 海马 转基因小鼠
• 年，卷（期）: 2004,（4）
• 所属期刊栏目: 原著
• 页码范围: 377-382
• 页数: 6页
• 分类号: R33
• 字数: 4391字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-7547.2004.04.009

摘要

本实验用4～5月龄和15～16月龄的app/ps1 dtg小鼠各5只,同龄野生型小鼠每个年龄组各5只,用β-NADPH组织化学染色显示神经元一氧化氮合酶活性,刚果红组织学染色显示神经炎性斑,无偏性体视学计量皮质和海马神经炎斑的总体积,研究神经元一氧化氮合酶活性在app/ps1双转基因(app/ps1 dtg)AD模型小鼠大脑皮质和海马的异常分布,探讨其在该模型小鼠及AD患者脑内病理改变中的作用.结果显示,nNOS阳性神经元在各组小鼠皮质和海马内的分布没有区别,4～5月龄app/ps1 dtg小鼠皮质和海马可见神经炎斑(NP)和营养不良性NOS阳性神经突(DTN);15～16月龄app/ps1 dtg小鼠皮质和海马内NP的体积分别是4～5月龄app/ps1 dtg小鼠皮质NP的5倍(P＜0.005)和8倍(P＜0.001);15～16月龄app/ps1 dtg小鼠皮质内DTN的体积明显增大(P＜0.01);且伴有NOS阳性神经元形态的改变及海马CA1区NOS阳性神经元数量的减少(P＜0.05),DTN的形成与NP呈正相关关系(r=0.85,P＜0.05).本实验结果表明,app/ps1 dtg小鼠能够模拟AD患者脑内NOS阳性神经元的病理改变,DTN的形成可能与Aβ的毒性作用有关,DTN产生的NO可能参与app/ps1 dtg小鼠和AD的神经病理过程.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	罗学港	中南大学湘雅医学院解剖学和神经生物学系	128	732	14.0	18.0
2	雷德亮	中南大学湘雅医学院解剖学和神经生物学系	29	168	8.0	11.0