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拟南芥AtNHX2启动子的克隆及表达模式分析
拟南芥AtNHX2启动子的克隆及表达模式分析
作者:
周洁
张富春
徐莉
李金耀
马纪
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
AtNHX2启动子
瞬时表达
表达模式分析
盐胁迫
摘要:
AtNHX2基因是拟南芥NHX基因家族的一员,编码了一种液泡膜中的Na+/H+反向运输体并对拟南芥的耐盐能力起着重要的作用.采用PCR扩增的方法克隆了拟南芥AtNHX2基因启始密码子上游约2.8kb的DNA片段,并将其克隆到植物表达载体pCAMBIA1301-1中,通过基因枪轰击洋葱表皮瞬时表达的方法,初步检测启动子的活性.将重组质粒pCAMBIA1301-1/AtNHX2 promoter转化拟南芥并筛选纯合子.AtNHX2 promoter-GUS分析显示AtNHX2在所有的组织中均有表达,包括根尖.在保卫细胞中检测到了强烈的GUS表达,这一结果表明,AtNHX2对特殊细胞的pH调控和K+自身稳定方面起着重要的作用.AtNHX2启动子的活性可被NaCl抑制,并且抑制的强度和NaCl的浓度成正相关.300 mmol/L KCl处理可增强启动子的活性,说明NaCl和KCl是在转录水平上调控AtNHX2的表达.在老叶中GUS活性比在新叶中GUS活性强,这说明了AtNHX2优先将有毒的离子积累在老叶中,从而有利于植物的正常发育.在根毛细胞中也观测到了强烈的GUS活性,这就暗示了AtNHX2在扩大的液泡中储存Na+.
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篇名
拟南芥AtNHX2启动子的克隆及表达模式分析
来源期刊
生物化学与生物物理进展
学科
生物学
关键词
AtNHX2启动子
瞬时表达
表达模式分析
盐胁迫
年,卷(期)
2004,(12)
所属期刊栏目
研究报告
研究方向
页码范围
1114-1118
页数
5页
分类号
Q943.2
字数
555字
语种
中文
DOI
10.3321/j.issn:1000-3282.2004.12.012
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
徐莉
新疆大学生命科学与技术学院分子生物学重点实验室新疆生物资源基因工程重点实验室
4
16
3.0
4.0
2
周洁
浙江大学生命科学院植物生理学与生物化学国家重点实验室
44
417
12.0
19.0
3
马纪
新疆大学生命科学与技术学院分子生物学重点实验室新疆生物资源基因工程重点实验室
80
657
14.0
23.0
4
李金耀
新疆大学生命科学与技术学院分子生物学重点实验室新疆生物资源基因工程重点实验室
21
173
7.0
13.0
传播情况
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节点文献
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参考文献(5)
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引证文献(0)
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引证文献(0)
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引证文献(0)
二级引证文献(2)
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研究主题发展历程
节点文献
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瞬时表达
表达模式分析
盐胁迫
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物化学与生物物理进展
主办单位:
中国科学院生物物理研究所
中国生物物理学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1000-3282
CN:
11-2161/Q
开本:
大16开
出版地:
北京朝阳区大屯路15号中国科学院生物物理研究所内
邮发代号:
2-816
创刊时间:
1974
语种:
chi
出版文献量(篇)
3726
总下载数(次)
14
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