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摘要:
目的利用分子克隆技术,构建微RNA(microRNA,miRNA)真核细胞载体.方法人工合成小鼠肝脏特异的微RNA(miR-122)前体基因序列,并添加酶切位点及polyT转录终止序列,经退火处理后形成双链结构,插入小干涉RNA(small interfering RNA,siRNA)表达载体pAVU6+27中,经酶切鉴定和测序证实后,构建成为miR-122真核表达载体(pAVU6+27-mir122).结果合成的基因序列完全正确并成功克隆到真核表达载体pAVU6+27上.结论 miR-122真核表达载体的构建,为进行真核细胞转染及miR-122表达的研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 小鼠肝脏特异的微RNA真核表达载体的构建及鉴定
来源期刊 重庆医学 学科 医学
关键词 微RNA 小干涉RNA 真核表达载体
年,卷(期) 2004,(7) 所属期刊栏目 肿瘤专题
研究方向 页码范围 965-967
页数 3页 分类号 R365.735
字数 2955字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-8348.2004.07.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 廖荣霞 第三军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室 49 373 9.0 18.0
2 孙建国 第三军医大学新桥医院全军肿瘤中心 67 567 12.0 20.0
3 陈正堂 第三军医大学新桥医院全军肿瘤中心 267 2232 19.0 35.0
4 周建新 第三军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室 23 100 6.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
微RNA
小干涉RNA
真核表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
重庆医学
半月刊
1671-8348
50-1097/R
大16开
重庆市渝北区宝环路420号
78-27
1972
chi
出版文献量(篇)
30732
总下载数(次)
32
总被引数(次)
193615
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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