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摘要:
为克服血源免疫球蛋白制品的不足,开发了抗甲肝病毒基因工程单克隆抗体anti-HAV IgG.用无血清培养基培养rCHO工程细胞株,上清液经过rProtein A SFF亲和层析→脱盐→离子交换层析→超滤换液纯化后,所得anti-HAV IgG纯度达99%以上,比活性约100IU/mg,anti-HAV IgG活性回收率40%.所纯化的anti-HAV IgG分子量150kD,等电点8.4~9.3.免疫印迹实验证实anti-HAV IgG为人源全抗体分子.亲和层析介质rProtein A SFF确实存在亲和配基脱落问题,但通过后续纯化步骤可有效除去.在亲和层析过程中加入高盐清洗步骤,可有效降低宿主DNA残留量水平.对样品中自由巯基含量进行了测定,认为非还原电泳图谱中低分子量条带是由于抗体分子内存在自由巯基引起.用该工艺制备的anti-HAV IgG各项纯度检测指标均达到我国对基因工程产品的质量要求.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 抗甲肝病毒基因工程单抗分离纯化与鉴定
来源期刊 生物工程学报 学科 生物学
关键词 重组人抗甲肝病毒单抗 蛋白纯化 亲和层析 rProtein A残留量
年,卷(期) 2004,(2) 所属期刊栏目 生物制药
研究方向 页码范围 257-261
页数 5页 分类号 Q781
字数 649字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-3061.2004.02.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 贾茜 23 102 6.0 8.0
2 梁米芳 52 102 5.0 8.0
3 李川 38 55 4.0 6.0
4 魏敬双 17 49 4.0 6.0
5 陶苒 2 5 1.0 2.0
6 孙巍巍 1 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
重组人抗甲肝病毒单抗
蛋白纯化
亲和层析
rProtein A残留量
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物工程学报
月刊
1000-3061
11-1998/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所B401
82-13
1985
chi
出版文献量(篇)
4562
总下载数(次)
20
总被引数(次)
43879
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
论文1v1指导