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摘要:
目的探讨皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTCL)的临床和病理特征.方法报道2例发生在四肢的多发性病灶的病例,并结合文献复习对其临床病理组织学特点、免疫组化、诊断、治疗及预后进行分析.结果 SPTCL主要表现为皮下结节,单发或多发.全身表现多种多样,可伴致死性噬血细胞综合征,临床进展迅速,于发病后9个月及2个月内死亡.组织病变均呈脂膜炎样改变,肿瘤细胞弥漫浸润皮下脂肪组织,可环绕脂肪空泡分布形成花边样结构.肿瘤表达T细胞免疫表型.结论 SPTCL是一种以累及皮下脂肪组织为主的特殊类型的淋巴瘤,预后差.
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文献信息
篇名 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤2例报告并文献复习
来源期刊 广州医药 学科
关键词 淋巴瘤 T细胞 皮下组织 脂膜炎
年,卷(期) 2004,(3) 所属期刊栏目 临床诊疗
研究方向 页码范围 49-50
页数 2页 分类号
字数 2107字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-8535.2004.03.028
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 梁海珊 广东医学院检验系 20 115 4.0 10.0
2 曾淑华 广东医学院附属医院血液内科 5 5 2.0 2.0
3 刘元德 1 2 1.0 1.0
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