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摘要:
根据蔷薇科S-RNase基因(S基因)高度保守区C2和RC4区设计一对特异引物PruC2和PruC4R,对甜樱桃品种的基因组DNA进行S基因特异PCR扩增.克隆S基因的扩增片段,核酸序列在GenBank上搜索,确定了4种S基因的核酸序列和大小.结果表明,在琼脂糖凝胶上位置相同的扩增带其核酸序列相同,是同一种S基因.4种S基因扩增片段的大小分别是:S1为677 bp,S3为762 bp,S4为945 bp,S6为456 bp.参试的自交不亲和品种的S基因型分别是:红灯、红艳、早红宝石和先锋相同,为S1S3;抉择、红丰和那翁相同,为S3S4;大紫为S1S6;长把红为S1S4;养老为S3S6;自交亲和品种外引7号和斯太拉为S3S4'.
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文献信息
篇名 甜樱桃(Prunus avium L.)品种S基因型鉴定
来源期刊 遗传学报 学科 农学
关键词 甜樱桃 自交不亲和 S-RNase基因(S基因) S基因型
年,卷(期) 2004,(10) 所属期刊栏目 植物和微生物遗传学
研究方向 页码范围 1142-1148
页数 7页 分类号 S601
字数 4257字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈学森 山东农业大学园艺学院 148 3891 38.0 56.0
2 束怀瑞 山东农业大学园艺学院 213 7623 50.0 74.0
3 陈晓流 山东农业大学园艺学院 19 413 12.0 19.0
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研究主题发展历程
节点文献
甜樱桃
自交不亲和
S-RNase基因(S基因)
S基因型
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1673-8527
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