肝移植自发免疫耐受大鼠CD8+CD28-T抑制细胞的生物学特性

• 作者: 刘玉兰 孙君泓 尤鹏 肖文斌 陈国栋
• 来源期刊: 中华微生物学和免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 原位肝移植 免疫耐受 CD8+CD28- T细胞 T抑制细胞
• 年，卷（期）: 2004,（8）
• 所属期刊栏目: 移植免疫
• 页码范围: 639-643
• 页数: 5页
• 分类号: R392.4
• 字数: 4572字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j:issn:0254-5101.2004.08.018

摘要

目的研究近交系大鼠原位肝移植自发免疫耐受模型中CD8+CD28- T抑制细胞的生物学特点.方法建立大鼠原位肝移植模型,流式细胞技术检测自发免疫耐受模型中CD8+CD28- T抑制细胞含量变化;通过体外混合淋巴细胞反应和体内输注验证CD8+CD28- T细胞的抑制功能,并检测其增殖、细胞因子mRNA的表达和诱导靶细胞发生凋亡的情况,并与急性排异组相比较.结果自发免疫耐受模型大鼠脾脏CD8+CD28- T细胞含量(31.5%±2.6%)显著高于正常大鼠(5.4%±1.5%)和急性排异组大鼠(6.0%±1.3%).自发免疫耐受组CD8+CD28- T细胞明显抑制体外混合淋巴细胞反应的增殖,体内输注显著延长皮肤移植物的存活时间(MST: 10±0.8 d vs 15±1.8 d,P<0.05),但急性排异组大鼠脾脏CD8+CD28- T细胞无抑制功能.外源性IL-2 40U/ml可逆转CD8+CD28- T细胞的抑制功能.CD8+CD28- T细胞不会增加靶细胞凋亡的发生,其IFN-γ mRNA为高表达,而急性排异组无表达.PHA 50μg/ml和IL-2 40U/ml、PMA/ion 50/250ng/ml和IL-2 40U/ml联合应用可有效刺激CD8+CD28- T细胞增殖.结论自发耐受组大鼠脾脏CD8+CD28- T细胞是一种T抑制细胞,在自发免疫耐受的形成过程中具有重要作用,其抑制作用可能与IFN-γ的免疫调节以及诱导同种异体反应性T细胞无能有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙君泓	澳大利亚悉尼大学国家肝移植中心	8	43	5.0	6.0