抗肿瘤药伊立替康的研究进展

• 作者: 汤致强 王丽焱
• 来源期刊: 国外医学(药学分册)
• 学科: 医学
• 关键词: 伊立替康 拓扑异构酶Ⅰ 结直肠癌
• 年，卷（期）: 2004,（1）
• 所属期刊栏目: 综述与编译
• 页码范围: 7-11
• 页数: 5页
• 分类号: R979.1
• 字数: 4983字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-0440.2004.01.002

摘要

抗肿瘤药伊立替康是一种S期特异性的半合成可溶性喜树碱类衍生物,它通过抑制拓扑异构酶Ⅰ,干扰DNA复制和细胞分裂.无论是用于一线治疗,还是在氟尿嘧啶治疗失败后的二线治疗,伊立替康都显示了对于转移性结直肠癌的抗肿瘤活性.本文就伊立替康的作用机制、构效关系、药代动力学、毒副作用及临床试验等方面进行了综述.