以血细胞异常为首发的系统性红斑狼疮临床调查研究

• 作者: 刘元生 苏永忠 谢建英
• 来源期刊: 临床误诊误治
• 学科: 医学
• 关键词: 红斑狼疮,系统性 骨髓细胞增生 骨髓细胞抑制 诊断 治疗 泼尼松 免疫抑制剂
• 年，卷（期）: 2004,（7）
• 所属期刊栏目: 误诊误治与原因分析
• 页码范围: 490-492
• 页数: 3页
• 分类号: R593.24+1
• 字数: 2094字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-3429.2004.07.033

摘要

目的了解系统性红斑狼疮(SLE)的血液学变化、临床特点及其对药物治疗的反应.方法对31例以血液系统异常为主要表现的SLE进行骨髓细胞学检查及骨髓活检,并与血象等其他临床资料综合分析,同时观察糖皮质激素和细胞毒药物治疗后血象的变化.结果SLE骨髓表现从增生明显活跃到增生受抑,以至再生障碍.最具意义的是增生受抑,但较外周血轻,且未见细胞形态异常,受抑发生率依次为巨核细胞及血小板(45.2%)、红系(38.7%)和粒系(9.7%).此外尚有呈再生障碍骨髓象、网状吞噬细胞及浆细胞增多、铁染色减少等改变,4例骨髓活检未见骨髓纤维化.31例治疗后血细胞减少均得以改善.结论对外周血细胞减少而骨髓细胞形态无异常者应警惕SLE可能,缺铁可能是狼疮性贫血的原因之一,肝脾、淋巴结增大可能提示骨髓增生.糖皮质激素和免疫抑制剂治疗有效.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘元生		66	184	7.0	10.0
2	苏永忠		51	117	6.0	9.0
3	谢建英		21	78	5.0	8.0