肠道P-糖蛋白和细胞色素P450 3A对口服药物吸收的联合作用

• 作者: 李燕 鲁小笋
• 来源期刊: 国外医学(药学分册)
• 学科: 生物学
• 关键词: 细胞色素P40 3A P-糖蛋白 药物吸收 生物利用度
• 年，卷（期）: 2004,（2）
• 所属期刊栏目: 综述与翻译
• 页码范围: 108-111
• 页数: 4页
• 分类号: Q559+.9|Q513+.2
• 字数: 3545字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-0440.2004.02.013

摘要

药物在肠道的Ⅰ相代谢和主动转运是决定口服药物生物利用度的关键因素.细胞色素P450(CYP)3A和P-糖蛋白在胃肠道的吸收细胞中高表达,肠道P-糖蛋白和(或)CYP3A的抑制剂可以增加口服药物的生物利用度.本文综述了肠道P-糖蛋白和CYP 3A对口服药物吸收的联合作用、可能的机制及其在药学中的应用.