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摘要:
目的:根据已扩增的杜氏盐藻硝酸盐还原酶cDNA的部分序列,利用5'RACE的方法扩增其5'上游未知片段.方法:根据盐藻硝酸盐还原酶cDNA已知的部分序列,设计一条磷酸化反转录引物、2对特异性反向PCR引物.提取盐藻细胞mRNA,利用5'RACE的方法反转录成cDNA,然后利用PCR方法扩增5'上游序列,产物与T载体连接后转化至大肠杆菌JM109中,经筛选后测序,将测序结果推导成氨基酸序列进行同源性分析.结果:在盐藻中所获得的cDNA片段,核苷酸长度为431 bp,编码143个氨基酸.推导的氨基酸序列与下列物种的硝酸盐还原酶进行同源性比较:Dunaliellatertiolecta为83%,衣藻为68%,团藻为66%,小球藻为64%.结论:所克隆的序列为杜氏盐藻硝酸盐还原酶cDNA片段.
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硝酸还原酶
5'上游序列
bar基因
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 杜氏盐藻硝酸盐还原酶5'端cDNA片段的快速扩增
来源期刊 郑州大学学报(医学版) 学科 生物学
关键词 杜氏盐藻 硝酸盐还原酶 cDNA RACE
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目 系列研究
研究方向 页码范围 20-22
页数 3页 分类号 Q781
字数 1791字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6825.2004.01.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 薛乐勋 郑州大学细胞生物学研究室 140 1187 18.0 26.0
2 谢华 郑州大学细胞生物学研究室 31 251 10.0 14.0
3 吕玉民 郑州大学细胞生物学研究室 16 170 7.0 12.0
4 姜国忠 郑州大学细胞生物学研究室 35 208 8.0 13.0
5 许培荣 郑州大学细胞生物学研究室 40 265 11.0 15.0
6 郭玉忠 郑州大学细胞生物学研究室 42 156 8.0 10.0
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研究主题发展历程
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杜氏盐藻
硝酸盐还原酶
cDNA
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相关学者/机构
期刊影响力
郑州大学学报(医学版)
双月刊
1671-6825
41-1340/R
大16开
郑州市大学路40号
36-111
1957
chi
出版文献量(篇)
8582
总下载数(次)
16
总被引数(次)
37142
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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