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摘要:
在植物的防御反应中,会诱导产生一些宿主编码的蛋白,叫做病程相关蛋白.该文通过PCR扩增,从烟草(Nicotiana tabacum cv. Samsun)中克隆了水扬酸诱导表达的PR-1a基因的两个启动子TP12及TP13.以期用于构建诱导表达基因敲除系统,并用于无性繁殖植物的无标记基因转化.序列分析表明,启动子TP12含1313个核苷酸,与已报道的序列比较,核苷酸的同源性为98.6%;TP13含654个核苷酸,与已报道的序列比较,核苷酸的同源性为99.4%.
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文献信息
篇名 烟草病程相关蛋白基因启动子的克隆及序列分析
来源期刊 生物技术 学科 生物学
关键词 PR-1a 启动子 克隆 烟草
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1-3
页数 3页 分类号 Q785|Q943.2
字数 1846字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-311X.2004.01.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑学勤 38 1005 18.0 31.0
2 胡新文 5 5 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
PR-1a
启动子
克隆
烟草
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
出版文献量(篇)
3478
总下载数(次)
16
总被引数(次)
32198
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