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摘要:
2-氨基-4-甲基吡啶经溴代、氧化、还原、再氧化成醛、与乙二醇成缩醛后醚化得2-[4-(四氢吡喃-2-基氧基)-(2Z)-丁烯基氧基]-4-(1,3-二氧戊环-2-基)吡啶,再将脱THP保护基、Gabriel反应、肼解一锅合成,然后经酰胺化和缩醛水解、与哌啶缩合等反应制得H2受体拮抗剂拉夫替丁,总收率6.8%.
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文献信息
篇名 拉夫替丁的合成
来源期刊 中国医药工业杂志 学科 医学
关键词 拉夫替丁 H2受体拮抗剂 抗溃疡药物:合成
年,卷(期) 2004,(7) 所属期刊栏目 合成药物与中间体
研究方向 页码范围 393-395
页数 3页 分类号 R975+.6
字数 1770字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-8255.2004.07.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吕春绪 433 4237 30.0 37.0
2 陶锋 江苏亚邦集团公司医药研究所 2 7 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
拉夫替丁
H2受体拮抗剂
抗溃疡药物:合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医药工业杂志
月刊
1001-8255
31-1243/R
大16开
上海市北京西路1320号
4-205
1970
chi
出版文献量(篇)
6502
总下载数(次)
13
总被引数(次)
33042
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