14例先天性单侧肾发育不良的临床研究

• 作者: 高莉娟
• 来源期刊: 中国当代儿科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肾,畸形 先天性,发育障碍
• 年，卷（期）: 2004,（6）
• 所属期刊栏目: 临床研究报道
• 页码范围: 518-519
• 页数: 2页
• 分类号: R691.1
• 字数: 1846字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-8830.2004.06.020

摘要

目的发育不良肾可位于肾窝或盆腔内,可无症状,如伴有输尿管异位开口可致尿失禁.该文主要探讨先天性单侧肾发育不良的临床特点、诊疗方法以及病理分型.方法回顾总结14例单侧肾发育不良患儿的临床资料.其中女10例,男4例.左侧11例,右侧3例.主要临床表现为滴尿、反复尿路感染以及腹部包块等.术前均行静脉尿路造影(IVU)、B超检查,7例行CT检查.术前确诊9例.结果14例均采用手术治疗,术后所有症状消失.术中见发育不良肾脏的体积、形态和位置异常.9例为体积较小的肾脏,5例为葡萄状发育不良肾.病理表现为镜下大量未成熟的扩张导管,异常排列的未成熟肾小球和肾小管.术后随访1～2年,生长发育正常.结论先天性单肾发育不良女孩多见,因无特异性临床表现,不易确诊.临床上影像学检查十分重要,手术治疗效果确切.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	高莉娟	大连市儿童医院外科	19	11	2.0	2.0