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摘要:
目的:构建在大肠杆菌中表达重组人神经型一氧化氮合酶的高表达系统.方法:用PCR方法从cD-NA中扩增目的编码基因,然后将编码基因连接入表达载体pCWori+,将重组的质粒转染入大肠杆菌BL21进行蛋白高表达,经Westem blot确认表达后,进行大量培养,通过层析方法精制此酶,并用吸收光谱法对酶的性质进行测定.结果:从该表达系统中可以获得3 mg/L培养基的高产量的一氧化氮合酶.结论:从该表达系统中可获得大量有活性的人一氧化氮合酶.
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文献信息
篇名 人类神经型一氧化氮合酶原核表达载体的构建和在大肠杆菌中的表达
来源期刊 中国病理生理杂志 学科 医学
关键词 一氧化氮合酶 大肠杆菌 基因表达
年,卷(期) 2004,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1051-1056
页数 6页 分类号 R363
字数 1054字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-4718.2004.06.031
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周羽竝 暨南大学医学院生物化学教研室 45 195 7.0 11.0
2 赵迎社 暨南大学医学院生物化学教研室 12 72 5.0 8.0
3 付捷 暨南大学医学院生物化学教研室 2 1 1.0 1.0
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一氧化氮合酶
大肠杆菌
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国病理生理杂志
月刊
1000-4718
44-1187/R
大16开
广东省广州市黄埔大道西601号
46-98
1985
chi
出版文献量(篇)
11461
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3
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