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摘要:
药品不良反应(ADR)信息通报制度是我国建立的一项及时反馈药品安全性隐患的制度,是我国药品不良反应监测工作取得重大进步的具体体现.本文论述了对国家食品药品监督管理局公开发布<通报>的目的、意义和作用,并指出我们应当正确认识和利用药品不良反应信息通报,保障临床用药安全.
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文献信息
篇名 公开药品不良反应信息保障用药安全
来源期刊 天津药学 学科 医学
关键词 药品不良反应 信息通报
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目 医药管理
研究方向 页码范围 71-72
页数 2页 分类号 R969.3
字数 3045字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-5687.2004.01.032
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宋立刚 32 145 8.0 11.0
2 闵昌敏 7 30 4.0 5.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
药品不良反应
信息通报
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
天津药学
双月刊
1006-5687
12-1230/R
大16开
天津市和平区沙市道同康里3门502室
6-175
1989
chi
出版文献量(篇)
4015
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7
总被引数(次)
20343
论文1v1指导