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摘要:
SRAP与TRAP是最近发展的新型分子标记系统,具有简单、高效、高共显性、重复性、易测序等优点,尤其是可检测基因的可译框(ORFs)区域.本文对分别在芸薹属作物与向日葵中开发的SRAP、TRAP标记系统的基本原理与分析程序进行介绍.引物设计是SRAP与TRAP分析的关键,目前已开发出多个SRAP正、反向引物;与SRAP标记技术无须任何序列信息不同,TRAP技术需要基于已知cDNA 或EST序列信息设计固定引物才可进行PCR扩增;二者PCR条件采用复性变温法,前5个循环复性温度为35℃,后30~35个循环为50℃;扩增产物可在聚丙烯酰胺或琼脂糖凝胶上电泳,同位素或银染、EB检测.目前这两种标记系统已开始在多种作物的种质资源鉴定评价、遗传图谱构建(包括转录图谱)、重要性状标记乃至基因分离克隆等方面成功应用.
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文献信息
篇名 新型分子标记--SRAP与TRAP及其应用
来源期刊 遗传 学科 生物学
关键词 SRAP TRAP 分子标记
年,卷(期) 2004,(5) 所属期刊栏目 专论与综述
研究方向 页码范围 777-781
页数 5页 分类号 Q75
字数 5068字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0253-9772.2004.05.039
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 龚义勤 南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室南京农业大学园艺学院 41 866 15.0 29.0
2 柳李旺 南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室南京农业大学园艺学院 53 1052 15.0 31.0
3 黄浩 南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室南京农业大学园艺学院 3 350 3.0 3.0
4 朱献文 南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室南京农业大学园艺学院 1 321 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
SRAP
TRAP
分子标记
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
遗传
月刊
0253-9772
11-1913/R
大16开
北京朝阳区北辰西路1号院
2-810
1979
chi
出版文献量(篇)
3898
总下载数(次)
19
总被引数(次)
79934
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
江苏省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Jiangsu Province
官方网址:http://www.jsnsf.gov.cn/News.aspx?a=37
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导