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摘要:
应用PCR技术从核糖核酸酶抑制因子(ribonuclease inhibitor,RI)的克隆载体pT7-ri中扩增出ri片段(1.5kb),亚克隆到融合表达载体pGEX-2T中,并转化感受态大肠杆菌BL21.异丙基半乳糖苷(IPTG)诱导表达的GSt-RI经SDS-PAGE证明分子量约76 kD,表达量约占菌体蛋白总量20%.以包涵体形式表达的目的蛋白经尿素变性,透析复性得到的产物具有较高的抑制RNase A的活性(150 U/ml).复性的融合蛋白于24℃经凝血酶作用16 h,可被切割成50 kD的RI和26 kD的GST.
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文献信息
篇名 核糖核酸酶抑制因子(RI)的融合表达与复性
来源期刊 中国生物化学与分子生物学报 学科 生物学
关键词 核糖核酸酶抑制因子 融合表达 复性
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 50-54
页数 5页 分类号 Q17
字数 4253字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-7626.2004.01.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李瑞华 大连医科大学附属第二临床学院检验科 18 73 4.0 7.0
2 舒晓宏 大连医科大学生物化学与分子生物学教研室 60 461 12.0 17.0
3 田余祥 大连医科大学生物化学与分子生物学教研室 49 301 9.0 14.0
4 崔秀云 大连医科大学生物化学与分子生物学教研室 47 355 12.0 17.0
5 张海涛 大连医科大学生物化学与分子生物学教研室 7 7 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
核糖核酸酶抑制因子
融合表达
复性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国生物化学与分子生物学报
月刊
1007-7626
11-3870/Q
大16开
北京市学院路38号北京大学医学部
82-312
1985
chi
出版文献量(篇)
3899
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14
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