IFNγ在抗肿瘤新生血管形成中潜在的作用及机制研究

• 作者: 曹琦珍 林志彬
• 来源期刊: 中国临床药理学与治疗学
• 关键词: 干扰素-γ 肿瘤新生血管形成 脐静脉内皮细胞 人肺癌PG细胞
• 年，卷（期）: 2004,（8）
• 所属期刊栏目: 研究原著
• 页码范围: 863-867
• 页数: 5页
• 分类号: R979.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-2501.2004.08.006

摘要

目的:探讨干扰素-γ(IFNγ)在抗肿瘤新生血管形成中可能的作用及机制.方法:建立人脐静脉内皮细胞(human umbilical cord vascular endothelial cell,HUVEC)的体外培养体系,MTT法检测IFNγ(10、100、1 000 U·ml-1)对HUVEC生长的直接影响;应用流式细胞术观察IFNγ对HUVEC凋亡和细胞周期的影响;半定量逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)检测IFNγ对HUVEC凋亡相关基因Bcl-2和Bax mRNA的表达的影响.酶联免疫吸附实验(ELISA)检测缺氧状态下IFNγ(30、300、3 000 U·ml-1)对人肺癌PG细胞分泌到培养上清中VEGF的影响.结果:IFNγ(10、100、1 000 U·ml-1)可抑制体外培养的HUVEC的生长(P＜0.01);流式细胞术检测IFNγ(10、100、1 000 U·ml-1)作用的HUVEC,无亚二倍体峰出现,但细胞周期分析显示,IFNγ各给药组均可减少G2-M期的细胞比例(P＜0.05或P＜0.01).IFNγ(100、1 000 U·ml-1)对抑凋亡基因Bcl-2和促凋亡基因Bax的mRNA的表达与对照组相比无显著的统计学意义(P＞0.05).缺氧状态下IFNγ 3 000 U·ml-1可抑制人肺癌PG细胞培养上清中VEGF的含量,与对照组相比有显著性差异(P＜0.05).结论:IFNγ可能通过直接抑制肿瘤血管内皮细胞的生长或间接下调肿瘤血管生成刺激因子释放的机制,最终抑制肿瘤新生血管的形成.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	林志彬	北京大学医学部基础医学院药理学系	93	2041	24.0	43.0
2	曹琦珍	北京大学医学部基础医学院药理学系	5	55	3.0	5.0