儿童囊性毛细胞型星形细胞瘤的治疗

• 作者: 姚国杰 张瞿璐 徐国政 杨铭 秦尚振 马廉亭 龚杰
• 来源期刊: 中华小儿外科杂志
• 关键词: 星形细胞瘤 神经胶质瘤 显微外科手术 预后
• 年，卷（期）: 2004,（4）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 322-324
• 页数: 3页
• 字数: 2305字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-3006.2004.04.010

摘要

目的总结儿童囊性毛细胞型星形细胞瘤的临床特点和治疗经验.方法回顾性分析过去5年间我科收治的20例儿童囊性毛细胞型星形细胞瘤的临床资料.本组20例,占同期住院胶质瘤的6.0%,发病年龄平均为9岁.病变在小脑者14例,下视丘/视路2例,三脑室内2例,大脑半球内2例.20例患儿均接受显微手术治疗.肿瘤位于小脑幕者采用下正中入路;肿瘤位于下视丘/视路者采用翼点入路;三脑室内肿瘤选择胼胝体-透明隔入路,颞叶肿瘤均采用额颞瓣开颅.肿瘤全切除18例.2例术后有残余者接受放射治疗.照射剂量30～40Gy.无手术死亡.结果术后1周内行影像学检查以证实切除程度.20例在术后24h行头颅CT检查,12例在术后4～6周行MRI检查做为以后MRI检查的对比基础.18例随访半年以上无复发.结论儿童囊性毛细胞型星形细胞瘤为良性肿瘤,预后较好,显微手术切除和恰当的放疗是治疗的关键.