HarpinXoo及其功能域片段启动病原物诱导性启动子在转基因拟南芥中的活性

• 作者: 包志龙 彭建令 李平 王金生 董汉松 陈广勇
• 来源期刊: 植物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: harpinx00 病原物诱导性植物启动子PPP 顺式反应元件 转基因拟南芥
• 年，卷（期）: 2004,（9）
• 所属期刊栏目: 分子与发育生物学
• 页码范围: 1083-1090
• 页数: 8页
• 分类号: Q943
• 字数: 837字
• 语种: 英文
• DOI: 10.3321/j.issn:1672-9072.2004.09.011

摘要

从烟草(Nicotiana tabacum L.)中克隆了3个病原物诱导性启动子PPP1、PPP2和PPP3,它们都含受细菌诱导的反应元件PPP1和PPP2中,另含有受生物激发子及水杨酸(SA)的诱导元件;PPP1内部还含重复的两段111bp的序列,而在PPP2K ,这个重复序列号中的一个111bpr的片段被定点删除.分别构建了含这三个启动子及花椰菜花叶病毒35S启动子的转化单元,用它们分别转化拟南芥(Arabidopsis thaliana L.)获得了转基因植株.PCR证明,几个启动子和所带的gus基因(uidA)已经整合到拟南芥基因组中.用青枯病菌接种转基因第二代植株,组织染色表明三个PPP启动子在拟南芥中都可以受青枯病菌诱导,说明克隆的PPP启动子是活性的.随后分别用SA、来自水稻白叶枯病菌的蛋白质激发子harpinx00以及harpinx00的3个具有不同功能的片段DEG(促进生长)、DIR(诱导抗病)喷雾处理转基因植株,通过GUS 的荧光定量分析,检测了启动子的活性.结果显示,表枯病菌诱导PPP1、PPP2和PPP3活性分别为35S启动子活性的53、39和25倍.PPP1和PPP2可以受SA、harpinx00、DEG、DIR和DPR的诱导,而PPP3则不能.这些结果说明了有关元件的可能作用.另外,PPP1 的活性比PPP2高3倍,表明11bp重复序列可以影响启动子活性水平.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王金生	南京农业大学植物病理学系	60	1440	21.0	36.0
2	董汉松	南京农业大学植物病理学系	28	315	9.0	17.0
3	彭建令	南京农业大学植物病理学系	5	106	4.0	5.0
4	包志龙	南京农业大学植物病理学系	2	51	2.0	2.0
5	李平	南京农业大学植物病理学系	14	119	4.0	10.0
6	陈广勇	南京农业大学植物病理学系	1	25	1.0	1.0