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摘要:
目的研究DNA修复基因 Rad 51的转录起始区上游序列,寻找与其表达有关的调控序 列.方法将待测片段分别克隆入pGL3报告基因载体,用磷酸钙共沉淀法转染U2-OS细胞株后 测定其荧光素酶活性.结果转染了含片段-964~+1430和片段-733~+1430 质粒的细胞有较高的荧光素酶活性,进一步缩短这两个片段,发现转染了含有-964~-412、- 746~-412、-651~-412和-536~-412片段质粒的细胞均有荧光素酶活性,活性大小依次为-964 ~-412、-651~-412、-746~-412和-536~-412.结论 Rad51基因的启动子序 列可能位于-536~-412之间,而在序列-651~-536和-964~-746之间可能存在着增强子或正转 录调节因子的结合位点,在-746~-651之间存在有抑制子或负转录调节因子的结合位点.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 DNA修复基因 Rad51表达调控区结构分析
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科 医学
关键词 Rad51基因 5′端非编码区 启动子 荧光素酶活性
年,卷(期) 2004,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 248-251
页数 4页 分类号 R3
字数 2582字 语种 中文
DOI 10.3760/j.issn:1003-9406.2004.03.014
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研究主题发展历程
节点文献
Rad51基因
5′端非编码区
启动子
荧光素酶活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
6832
总下载数(次)
17
总被引数(次)
25792
相关基金
教育部留学回国人员科研启动基金
英文译名:the Scientific Research Foundation for the Returned Overseas Chinese Scholars, State Education Ministry
官方网址:http://www.csc.edu.cn/gb/
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导