应用HPLC-DAD-MS联用技术研究中药川芎指纹图谱

• 作者: 李松林 林鸽 谭润球 钟凯声
• 来源期刊: 药学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 川芎 高效液相色谱-紫外光谱-质谱联用 指纹图谱
• 年，卷（期）: 2004,（8）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 621-626
• 页数: 6页
• 分类号: R917
• 字数: 4145字
• 语种: 英文
• DOI: 10.3321/j.issn:0513-4870.2004.08.011

摘要

目的研究川芎药材的高效液相色谱指纹谱,为科学评价和有效控制其内在质量提供可靠方法.方法应用HPLC-DAD-MS联用技术测定四川GAP示范基地3个公司的9个川芎样品,鉴定共有峰和特征峰,指定参照峰,计算共有峰的相对保留时间和相对峰面积.结果9个样品的色谱指纹图谱有21个共有峰.色谱图分为4个区,第1区(0～12 min)主要分布酚酸类和生物碱类化合物,有3个共有峰,峰3被确证为ferulic acid;第2区(12～24min)主要分布羟基化苯酞类化合物,有4个共有峰,特征峰4和5被确证为senkyunolide I和senkyunolide H;第3区(24～32 min)主要分布烷基化苯酞类化合物,有7个共有峰,特征峰9,11,13和14分别被确证为senkyunolide A,coniferylferulate,Z-ligustilide和3-butylidenephthalide.峰13 Z-ligustilide被指定为参照峰;第4区(32～50 min)分布苯酞二聚体化合物,有7个共有峰,峰15和17分别被确证为riligustilide和levistolide A.所有样品中21个共有峰的相对保留时间稳定(RSD≤1%),同一公司同一年采收的样品13个主要共有峰(归一化法峰面积≤1%)的相对峰面积稳定,而不同公司同一年采收的样品13个主要共有峰的相对峰面积差异非常显著(P＜0.001).结论所建立的液相色谱指纹谱特征性和专属性强,可作为川芎药材内在质量控制的有效方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	谭润球		1	102	1.0	1.0