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摘要:
设计的一对引物,对苏云金芽孢杆菌科默尔亚种(Bacillus thuringiensis subsp.colmeri)15A3菌株中的cry1C基因进行PCR扩增,得到包括结构基因,调节基因在内的全长为4.0kb的PCR产物.经两步克隆,将此基因连接至穿梭表达载体pHT315上,得到重组质粒pHT-1C.通过电转化将其导入一株增产菌蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus)9509菌株,SDSPAGE检测到1条60kD左右的蛋白带,镜检观察到菱形晶体,生测结果表明,cry1C基因的导人使Bc9509菌株获得了对甜菜夜蛾的杀虫活性.
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关键词云
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文献信息
篇名 B.t.c.cry 1C全长基因的克隆及其在增产菌中的表达
来源期刊 微生物学通报 学科 生物学
关键词 苏云金芽孢杆菌默尔亚种 cry1C 增产菌 杀虫活性
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 65-68
页数 4页 分类号 Q93
字数 2457字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0253-2654.2004.01.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 蔡峻 南开大学生命科学学院 16 141 7.0 11.0
2 陈月华 南开大学生命科学学院 17 161 8.0 12.0
3 任改新 南开大学生命科学学院 10 119 6.0 10.0
5 王津红 南开大学生命科学学院 5 104 4.0 5.0
6 李红秀 南开大学生命科学学院 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
苏云金芽孢杆菌默尔亚种
cry1C
增产菌
杀虫活性
研究起点
研究来源
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期刊影响力
微生物学通报
月刊
0253-2654
11-1996/Q
16开
北京朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所B401
2-817
1974
chi
出版文献量(篇)
6200
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30
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