PPARγ激动剂对糖尿病的肾脏保护作用

• 作者: 李慧 邹大进
• 来源期刊: 国外医学(内分泌学分册)
• 学科: 医学
• 关键词: 过氧化物酶体增殖物激活受体γ 糖尿病肾病 核因子κB 噻唑烷二酮类
• 年，卷（期）: 2004,（2）
• 所属期刊栏目: 综述与编译
• 页码范围: 105-107
• 页数: 3页
• 分类号: R587
• 字数: 2910字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4157.2004.02.012

摘要

过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ激动剂具有多种生物效应.其中噻唑烷二酮类(TZDs)能够降低糖尿病大鼠和2型糖尿病患者尿微量白蛋白的排出,延缓糖尿病肾病的进展.一方面TZDs可通过降低血糖、血脂延缓糖尿病肾病的发展;另一方面还可直接诱导肾小球系膜细胞凋亡及抑制其增殖,抑制糖尿病肾病的发展.TZDs的肾脏保护机制可能独立于胰岛素增敏或降糖作用之外,而有二脂酰甘油(DAG)-蛋白激酶C(PKC)-细胞外信号调节激酶(ERK)和PKC- 核因子(NF)-Κb途径的参与.