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摘要:
采用常用的卡拉霉素A、普通的六甲基二硅胺烷(HMDS)、γ-氨基(N-邻苯二甲酰亚胺)-α-羟基丁酸(PHBA)等主要原料,通过半化学合成法制取丁胺卡那霉素,总收率达到51%.
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文献信息
篇名 丁胺卡那霉素的新合成方法
来源期刊 精细与专用化学品 学科 工学
关键词 甲硅烷基化 活性酯 抗菌素
年,卷(期) 2004,(10) 所属期刊栏目 科研开发
研究方向 页码范围 26-28
页数 3页 分类号 TQ46
字数 1914字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-1100.2004.10.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王宇 同济大学化学系 37 193 8.0 12.0
2 蒋忠良 同济大学化学系 48 168 7.0 10.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
甲硅烷基化
活性酯
抗菌素
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
精细与专用化学品
月刊
1008-1100
11-3237/TQ
大16开
北京市安外小关街53号
82-877
1986
chi
出版文献量(篇)
7403
总下载数(次)
24
总被引数(次)
20231
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