STGC3新基因的克隆及功能初步分析

• 作者: 余艳辉 朱建华 李友军 田芳 肖志强 贺修胜 贺智敏 赵素萍 陈主初
• 来源期刊: 癌症
• 学科: 医学
• 关键词: 肿瘤 3p21 基因克隆 基因表达
• 年，卷（期）: 2004,（10）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1110-1115
• 页数: 6页
• 分类号: R739.63
• 字数: 4307字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-467X.2004.10.002

摘要

背景与目的:研究显示,染色体3p21是鼻咽癌高频率杂合性丢失位点,本研究在对3p21区域与鼻咽癌相关的表达序列标签(expressed sequence tag,EST)筛选的基础之上,进行鼻咽癌相关新基因的克隆和功能研究.方法:采用cDNA克隆质粒测序及RACE方法,获取新基因全长cDNA.利用因特网上核酸、蛋白质数据库及蛋白质分析软件进行生物信息学分析.通过构建pEGFP-C2/STGC3绿色荧光表达载体,与脂质体共转染COS7、CNE2细胞,进行基因表达蛋白质定位分析.用Northern blot法检测STGC3在人其他正常组织及肿瘤细胞系表达状况.结果:在3p21区域获得一个全长为1 271 bp的cDNA新序列,生物信息学分析与已知基因无明显同源性,属于一个新基因,编码146个氨基酸,定位于染色体3p21,被命名为STGC3(GenBank登录号:AY078383).蛋白质定位分析显示,STGC3融合蛋白存在于细胞浆及细胞核内;MTETMArray2多组织膜Northern blot显示该基因在人正常组织及肿瘤细胞均有表达,并在淋巴瘤等多种肿瘤细胞株中阳性杂交信号弱.结论:STGC3属于一个新基因,其表达的蛋白质存在于细胞浆及细胞核内.在鼻咽癌及多种肿瘤细胞株表达下调.