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摘要:
目的观察转染了B7-1基因后肝癌细胞生物学特性的变化.方法通过逆转录病毒载体介导B7-1基因转入HepG2细胞,流式细胞仪(FCM)检测HepG2和HepG2/hB7-1细胞表面B7-1分子的表达水平,RT-PCR检测HepG2和HepG2/hB7-1细胞B7-1mRNA的水平.观察HepG2和HepG2/hB7-1细胞的生长曲线.结果 HepG2细胞表面B7-1分子表达水平低,其阳性率为3.66%.而HepG2/hB7-1的B7-1分子阳性表达率达到92.6%,转染B7-1基因后较转染前增大了28倍多.HepG2和HepG2/hB7-1的生长曲线相比,后者生长曲线上升减缓,生长速率减慢.结论 (1)HepG2表面B7-1分子的低水平表达是其弱免疫原性的主要原因.(2)逆转录病毒载体介导B7-1基因转染HepG2可以获得B7-1高表达的阳性克隆.(3)B7-1基因的转染可以降低肝癌细胞的恶性表型.
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关键词云
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文献信息
篇名 共刺激分子CD80基因转染对肝癌细胞恶性表型的影响
来源期刊 江苏医药 学科 医学
关键词 肝癌细胞 B7-1基因 逆转录病毒 转染 逆转录聚合酶链反应
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1-4
页数 4页 分类号 R73
字数 3384字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0253-3685.2004.01.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李德春 苏州大学附属第一医院普外科 242 677 11.0 16.0
2 朱兴国 苏州大学附属第一医院普外科 56 127 6.0 8.0
3 张勇 苏州大学附属第一医院普外科 180 781 14.0 20.0
4 傅建新 3 9 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
肝癌细胞
B7-1基因
逆转录病毒
转染
逆转录聚合酶链反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏医药
半月刊
0253-3685
32-1221/R
大16开
南京市广州路300号
28-4
1975
chi
出版文献量(篇)
18786
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8
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