心肌线粒体IgG和格林-巴利综合征关系探讨

• 作者: 吴围屏 吴坚美 朱有名 李文 王颖 贾金秋 韩金祥 马沛然
• 来源期刊: 邯郸医学高等专科学校学报
• 学科: 医学
• 关键词: 格林-巴利综合征 心肌 线粒体 免疫球蛋白Ig
• 年，卷（期）: 2004,（6）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 471-473
• 页数: 3页
• 分类号: R745.4+3
• 字数: 3969字
• 语种: 中文

摘要

目的根据格林-巴利综合征(GBS)患儿以周围神经损伤为主,伴有中枢神经的免疫病理改变,并合并多脏器的功能紊乱及损害探讨格林-巴利综合征患儿心脏是否存在自身免疫现象.方法采用ELISA检测32例格林-巴利综合征患儿,112例病毒性心肌炎(VM)患儿和60例正常健康儿童血清心肌线粒体IgG(AMMIgG),并检测了GBS的脑脊液(CSF)中髓鞘碱性蛋白(MBP)IgG和寡克隆IgG.结果GBS组血清线粒体IgG阳性率68.75%,VM组56.25%,两组与正常对照组间差异有显著性意义.对照组60例全部阴性.表明GBS在周围神经和中枢神经受累的同时也有心脏的损害,且心肌受损率高于病毒性心肌炎组.GBS与VM组间血清AMM IgG阳性率差异无显著性意义(x2=1.593,P＞0.05).8/22例阳性者有CSF中MBP-IgG出现,GBS患儿血清AMMIgG阳性者与阴性者间的CSF中寡克隆IgG阳性率差异有显著性意义(x2=6.4,P＜0.020).GBS患儿血清AMMIgG阳性者CSF中寡克隆IgG阳性率6.25%低于阴性者的18.75%.结论提示部分GBS患儿存在心肌免疫性损伤.因此,必要的AMM IgG检测,有助于了解GBS患儿心脏功能和体内的免疫状态,并起到监测自身免疫反应的作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	韩金祥	山东省医药生物技术研究中心诊断室	212	1027	15.0	22.0
2	马沛然	山东省立医院儿科	112	804	16.0	23.0
3	李文	山东大学齐鲁医院儿科	90	747	15.0	25.0
4	贾金秋	山东省医学科学院附属医院检验科	9	17	3.0	4.0
5	吴坚美	山东省医药生物技术研究中心诊断室	15	39	4.0	5.0
6	王颖	山东省医学科学院附属医院检验科	12	34	4.0	5.0
7	朱有名	山东省医药生物技术研究中心诊断室	17	14	2.0	2.0
8	吴围屏	山东省医药生物技术研究中心诊断室	11	17	3.0	3.0