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摘要:
目的探讨蛋白激酶C(PKC)对大肠癌细胞侵袭转移的调节机制.方法采用羊膜侵袭培养系统和明胶酶谱分析的方法,研究PKC激活剂佛波酯PMA,对人大肠癌细胞株HT-29体外侵袭作用的影响及PKC抑制剂staurosporine(SP)对PMA的拮抗作用,研究这种体外的侵袭作用与细胞分泌72 kD的基质金属蛋白酶MMP-2和92 kD的基质金属蛋白酶MMP-9的关系.结果 PMA可显著增强HT-29细胞的侵袭性,与对照组相比,有显著性差异(P<0.01),而SP则可拮抗PMA的这种诱导作用.PMA还可增加HT-29细胞分泌MMP-2和MMP-9,而SP则可拮抗PMA的这种诱导作用,抑制MMP-2和MMP-9的分泌.结论 PKC可调节大肠癌细胞侵袭转移,PKC的激活可诱导大肠癌细胞侵袭性增强和增加MMP-2和MMP-9的分泌,PKC的抑制可促进大肠癌细胞侵袭性降低和减少MMP-2和MMP-9的分泌.MMP-2和MMP-9的分泌与肿瘤细胞侵袭性有密切关系,PKC可能通过调节MMP-2、MMP-9的分泌来影响肿瘤细胞侵袭和转移特性的.
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文献信息
篇名 大肠癌细胞侵袭转移的PKC调节机制研究
来源期刊 实用癌症杂志 学科 医学
关键词 蛋白激酶C HT-29细胞 羊膜侵袭培养系统 基质金属蛋白酶-2 基质金属蛋白酶-9
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 361-364
页数 4页 分类号 R735.3+4
字数 3622字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-5930.2004.04.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘跃 45 173 8.0 10.0
2 陈宏 68 275 9.0 12.0
3 丁云霞 35 159 8.0 11.0
4 林旭 24 93 6.0 8.0
5 陈宇英 26 134 7.0 11.0
6 张国桥 13 35 4.0 5.0
7 张振书 3 9 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
蛋白激酶C
HT-29细胞
羊膜侵袭培养系统
基质金属蛋白酶-2
基质金属蛋白酶-9
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用癌症杂志
月刊
1001-5930
36-1101/R
大16开
江西省南昌市北京东路519号
44-37
1985
chi
出版文献量(篇)
8757
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12
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41150
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